ЭКО Мы лечим Акушерство Цены О клинике Контакты Eng Для слабовидящих
Eng
Для слабовидящих
Время работы клиники:
пн.–пт. с 9:00 до 21:00
суббота с 9:00 до 17:00
воскресение с 9:00 до 12:00 (только для записи на прием)
Задайте вопрос врачу
Запишитесь на прием
+7 (495) 662-59-36 Заказать звонок?
Акции и спецпредложения Гарантии качества услуг
Отзывы пациентов
Добрый день!От всего сердца хочу поблагодарить Марину Дмитриевну Гладкову за подаренное нам с мужем Двойное чудо-за наши...
Олеся

все отзывы

ЭКО с преимплантационным генетическим скринингом (ПГС)

Преимплантационный генетический скрининг (ПГС) — это генетическое исследование эмбрионов, полученных в циклах ЭКО, которое позволяет выбрать эмбрионы без хромосомных аномалий для переноса в матку и повышает шансы на наступление благополучной беременности и рождение здорового ребенка.

Показания для проведения ПГС

Качество эмбрионов и исход ЭКО напрямую зависят от качества ооцитов. Чем старше возраст женщины, тем ниже качество ооцитов. Поэтому генетический скрининг рекомендуется пациенткам старше 35 лет. Также показаниями для ПГС являются:

  • наличие в анамнезе у женщины 2 и более выкидышей;

  • неудачные попытки ЭКО;

  • низкая концентрация спермы у мужчины;

  • хромосомные аномалии в предыдущих беременностях;

  • наличие хромосомных отклонений у родителей/родственников.

ПГС может проводиться по показаниям или по инициативе родителей, если они хотят снизить риск выкидыша, увеличить вероятность наступления беременности в результате ЭКО.

Как проводится генетический скрининг

ПГС — это исследование количества хромосом у эмбрионов, проводящееся при ЭКО перед переносом эмбрионов в матку. Перенос эмбрионов с отклонениями в числе хромосом (так называемых анеуплоидных эмбрионов) может привести к отсутствию имплантации, замиранию беременности или рождению ребенка с пороками развития. ПГС позволяет отобрать эмбрионы с нормальным количеством хромосом. Их перенос способствует наступлению и вынашиванию беременности, минимизирует риски рождения малыша с синдромом Дауна.

Методы генетического скрининга

В клинике «Новая Жизнь» для генетического скрининга эмбрионов используется метод сравнительной геномной гибридизации (CGH). Это скрининг анеуплоидий по всем хромосомам – 2 половым (X и Y) и 22 парам соматических хромосом.

Существуют различные методы получения генетического материала эмбриона для исследования, в клинике «Новая Жизнь» применяются биопсия бластомера и трофэктодермы.

Бластомерная биопсия заключается во взятии у эмбриона одной либо двух клеток на третий день культивации. Эмбрион после этого возвращается обратно в культуральную среду и помещается в инкубатор, где он продолжает расти и развиваться, а полученные клетки используются для ПГС.

Биопсия трофэктодермы выполняется на 5-6 сутки развития эмбриона, т.е. на стадии бластоцисты. Бластоциста состоит из двух типов клеток: клетки первого типа формируют сам плод, а клетки второго типа образуют наружный слой — трофэктодерму, из которой в дальнейшем образуется плацента. Именно клетки трафэктодермы берутся для дальнейшего генетического исследования, а клетки внутреннего слоя не затрагиваются.

Безопасен ли генетический скрининг для эмбрионов?

Поскольку генетический скрининг включает биопсию клеток эмбриона (т.е. их удаление), многих пациентов волнует вопрос — насколько это безопасно для дальнейшего развитии плода и уже родившегося ребенка? Согласно многочисленным исследованиям, а также данным Европейского общества репродукции человека и эмбриологии, биопсия эмбрионов не оказывает отрицательного влияния на здоровье детей, рожденных в результате ЭКО с ПГС. Кроме того, биопсия трофэктодермы не затрагивает клетки, из которых формируется плод, что делает этот метод получения материала для генетического скрининга максимально безопасным.

Что дает диагностика ПГС?

Меньше попыток для достижения положительного результата: ЭКО с ПГС, по сравнению со стандартным протоколом ЭКОповышает вероятность успешной имплантации эмбриона и наступления беременности.

Снижение риска выкидыша: около половины самопроизвольных абортов связаны с хромосомными аномалиями у плода. ПГС позволяет исключить вероятность переноса в матку эмбрионов с отклонениями в числе хромосом и снизить риск выкидыша на ранних сроках беременности.

Повышение вероятности рождения здорового малыша: беременности с хромосомными отклонениями у плода ведут к рождению ребенка с серьезными пороками. С помощью ПГС врачи идентифицируют здоровые эмбрионы, лишенные хромосомных аномалий. Их перенос в матку в программе ЭКО позволяет добиться нормальной беременности и рождения здорового потомства.

Преимплантационный генетический скрининг — современная и безопасная репродуктивная технология, доступная пациентам клиники «Новая Жизнь». Благодаря ЭКО с ПГС сотни пар стали счастливыми родителями здоровых малышей!

Стоимость генетической диагностики (ПГС):

Анализ CGH сравнительная геномная гибридизация Исследование 1 эмбриона   22 000 руб
Биопсия бластомера или трофэктодермы 1-4 эмбриона   29 000 руб
Биопсия бластомера или трофэктодермы 5 и более эмбрионов  32 000 руб
 
Дополнительная информация
Как проводят процедуру ЭКО?
Как проводят процедуру ЭКО?
Основная задача врача перед началом стимуляции и получения биологического материала (у мужчины это сперматозоиды, у женщины яйцеклетки) тщательно обследовать пациентов и выявить причины, которые могут препятствовать положительному результату лечения.
Сколько попыток может быть при ЭКО
Сколько попыток может быть при ЭКО
С каждым годом количество бездетных пар в России становится все больше. Сегодня эта цифра уже превышает 15% от общего числа семей. Но благодаря вспомогательным репродуктивным технологиям клиники Новая жизнь завести ребенка смогли уже 50 000 семей не только из России, но и по всему миру.




Напишите директору



Оправляя форму, я даю согласие на обработку моих персональных данных
Посмотреть на карте
ЕЖЕМЕСЯЧНАЯ РАССЫЛКА
Пишем о последних достижениях в области репродуктивного здоровья, предлагаем особые льготные программы обслуживания.
Нажав кнопку «Подписаться», вы соглашаетесь с правилами обработки персональных данных